原标题：研发投入380万 海正药业一镇痛类仿制药获批注册
新京报讯（记者 岳清秀）12月12日晚，海正药业发布公告称，近日收到国家药监局核准签发的注射用帕瑞昔布钠的《药品注册批件》。这是一款已纳入医保的镇痛类仿制药，主要用于手术后疼痛的短期治疗。
帕瑞昔布钠是可同时静脉、肌肉注射用的COX-2 抑制剂，主要用于手术后疼痛的短期治疗，是临床多模式镇痛的基础用药之一。与传统非选择性环氧合酶抑制剂相比，注射用帕瑞昔布钠具有镇痛效果好、起效迅速、作用持久、能有效抑制痛觉超敏，胃肠安全性高、不影响血小板功能、不会额外增加心血管风险等特点。自上市以来，先后被国内外权威指南推荐，广泛用于普外科、妇产科、骨科、口腔科等多个科室术后疼痛的治疗。
原研注射用帕瑞昔布钠（商品名：Dynastat）由辉瑞和法玛西亚联合开发。2002年注射用帕瑞昔布钠在欧洲首次上市，目前已在德国、法国、英国等至少15个国家上市。2008年5月，注射用帕瑞昔布钠（商品名：特耐）获准在中国上市，2017年列入国家医保乙类品种。目前，国内主要生产厂商有四川科伦药业股份有限公司、齐鲁制药有限公司等。
经查询IMS数据库，注射用帕瑞昔布钠2017年全球销售额为1.17亿美元，其中中国销售额为5958.29万美元；2018年1-9月全球销售额为1.00亿美元，其中中国销售额为5471.66万美元。
海正药业表示，公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。截至目前，在该药品研发项目已投入380万元人民币左右。
新京报记者 岳清秀 校对 吴兴发
