■慕思·东莞报业爱心基金为小冉冉一家送去爱心款 记者 朱珍珍 摄
慕思·东莞报业爱心基金送去2万元爱心款，手术费仍差8万元
“姐姐好，叔叔好！”小冉冉甜甜的童声让前来慰问的一行人个个喜笑颜开。饱受先天性单纯红细胞再生障碍性贫血折磨四年多之后，小冉冉终于可以进行造血干细胞移植手术了，但40万元的手术费却迟迟未凑齐。
1月9日，慕思·东莞报业爱心基金理事长邱浩洋一行前去慰问小冉冉一家，并送去2万元爱心款。
抗争病魔4年终于等到治愈机会
小冉冉今年4岁，与医院、医生相伴也4个年头了。
2014年11月30日，小冉冉在潮州出生。2个月大的时候，父母发现她有些不太对劲，皮肤出奇的白，耳朵几乎是透明的，而且也不像其他孩子那样爱哭爱闹。到医院检查发现，血红蛋白只有46，远低于正常范围。
爸妈带着小冉冉辗转到广州儿童医院求医，最终确诊为先天性单纯红细胞再生障碍性贫血。
此后，小冉冉的童年便开始了无休无止的输血、吃药、去铁等各种治疗。长期服用激素对身体发育是有危害的，今年已经4岁的小冉冉比同龄人矮了一头，小脸蛋也明显浮肿着。妈妈说，“最严重时，整个脸肿得像猪八戒一样。”此外，习惯了吃药的小冉冉口味也异于一般孩子，不爱吃甜的，反而喜欢吃带点苦味的。
孩子爸爸说，只有为小冉冉进行造血干细胞移植手术，她才可能彻底痊愈，才能像正常的孩子一样长大。
家庭负债数十万元手术费仍有缺口
手术配型的过程一波三折，爸爸妈妈和小冉冉配型失败后，好不容易找到全相合的志愿者，因其体检不合格又得重新再找。最终历时一年，找到了八个可用的脐带血。目前，小冉冉已经做好全部体检等待造血干细胞移植。
治愈的希望就在眼前，可40万元的手术费却硬生生将其与小冉冉隔开。小冉冉的父母都是打工族，从小冉冉患病以来，夫妻俩所有的工作和生活都以小冉冉为中心，先后辗转多个城市求医，积蓄早已消耗完，还背上了数十万元的债务。如今夫妻俩在大朗一家毛织厂工作，一家三口和几台日夜轰鸣的机器挤在一起，吃饭、睡觉、工作都在这里。
如今找到了合适的配型，夫妻俩四处奔走，通过各种渠道筹集手术费，但至今还差8万元。1月9日，得知这一情况的慕思·东莞报业爱心基金理事长邱浩洋为其送去2万元爱心基金，希望以此举带动社会爱心人士，帮助他们早日凑齐手术费，让孩子早一天看到未来的无限希望。
【爱心桥】
读者如果愿意为这个家庭送去温暖，请与孩子家人联系：
杨娟（小冉冉妈妈）13903093526（支付宝电话同号）
（记者 朱珍珍）
