原标题：新冠疫苗短期内上市靠谱吗？过敏性体质能接种吗？专家释疑
新京报讯（记者戴轩）近日，北京发布了新冠疫苗接种工作方案，在一线接种点，9类重点人群的接种工作已启动。北京市卫健委新闻发言人高小俊此前介绍，1月1日至2日，北京共接种新冠疫苗73537剂，未发生严重不良反应。不过，针对疫苗的接种、优劣、禁忌，市民仍有不少疑惑。
对此，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆、北京市疾控中心免疫所副所长卢莉昨日（1月5日）进行了答疑解惑。
问：从一些数据来看，国外的疫苗似乎有效率更高，这是否意味着接种国外的疫苗保护效果更好？
专家：国外采用的是新的mRAN技术，我国采用的是经典技术，从三期临床试验来看，保护效果都达到了世界卫生组织原先预定的70%的保护值，也超过了50%的最低下限，从这种标准来看，两种疫苗都是合格的。最终，疫苗的安全性、有效性、保护的持久性，还需要在真实世界中进一步衡量。
选择疫苗，不光看保护效果，还要看不良反应发生情况。从目前发表出来的数据看，我国灭活疫苗的不良反应相对少一些。另外，从疫苗的方便程度和可及性来看，国外的mRAN疫苗需要超低温储运，而我国的灭活疫苗是只需2℃-8℃冷藏保存，跟我国当前整个疫苗接种系统所使用的冷链完全对应，利用现有系统就可以进行疫苗的分发和储运。
问：短时间内研发成功的疫苗，安全性如何？
专家：疫苗研发要经过不同阶段和一个完整的生产周期，新冠疫苗和其他疫苗一样，上市前都经过动物实验、人体临床试验。这次提出的标准，程序不减少，标准不降低，看着可能时间缩小了，但安全性走过这么多阶段，只要一个阶段有问题，都是走不下去的。
问：我国疫苗三期临床是在国外进行的，根据这一结果研发的疫苗，对中国人有用吗？
专家：每个临床试验都有规范的要求，全球的标准是一样的，疫苗对人类起到保护作用，不分种族和环境。
问：现在多地出现了变异的新冠病毒，疫苗还有用吗？
专家：病毒变异是常态，也是全球疫苗研发和疾病防控领域都在关注的问题。
新冠是RNA病毒，相对来说变异更快，致病性、传播性、检测试剂敏感性、疫苗效果会不会受影响，大家都很关心。世卫组织（WHO）有专门的工作组关注和研究这种变异，有一个实验室网络，将来根据监测的情况发出预警，为疫苗研发使用提供依据。目前看，变异病毒没有对疫苗效果产生大的影响。
问：接种新冠疫苗后多久能起效？能保护多久？
专家：新冠疫苗需要打两剂，间隔2-4周，都打完，才有效。通常认为，两剂接种后的2周左右能产生保护效果。刚打完抗体没有到足够的水平，感染病毒较易发病。保护力持续多久，现在还无法判断，需要进一步的研究。
需要注意的是，到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质均有关。
问：注射疫苗后可能出现哪些不良反应？
专家：与其他疫苗一样，接种新冠灭活疫苗可能会出现一些常见的一般反应，如接种部位酸胀、红肿、疼痛、瘙痒等；极少数人因个体差异可能会出现发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等，一般不需处理，2-3天后大多可自行恢复。目前尚未监测到发生与疫苗相关的严重不良反应。
问：过敏性体质能打疫苗吗？
专家：其实只要不是对疫苗和疫苗中的成分过敏，大多还是可以接种的。接种前，需要与医护人员进行充分的沟通，他们会有专业判断。
问：如果我属于9类重点人群，就一定要接种疫苗吗？
专家：疫苗是预防新冠最好的方法。9类重点人群，没有特殊情况，还是应该接种。一方面是保护自己，一方面是保护高风险人群，也是对家人、社会做贡献。
前期我们说，居家不外出，是为抗疫做贡献，其实打疫苗也是。疫苗是建立群体免疫的重要手段，人群中免疫力高了，病毒生存不下去了，流行就能中止，譬如我们通过几十年的努力建立群体免疫，最终消灭了天花。我们期待将来有一天，群体免疫能够建立，新冠不再影响我们的生活、工作和学习。
新京报记者戴轩
