共同社6月23日消息，关于盐野义制药公司研发的新冠病毒口服药，日本厚生劳动省专门小组22日决定暂不判断是否批准，而是继续审议。焦点在于是否适用5月新设的紧急批准制度，但由于意见不一，未能得出结论，仅称“需要进一步谨慎讨论”。专门小组将与最快7月召开的药事小组会共同进行公开审议。
盐野义公布的临床试验中期阶段结果显示，每天服用1次药物、服用5天的小组人员病毒量呈现减少。然而在头痛、恶心等12种症状的改善情况综合评估中，与服用安慰剂的小组并无明显区别。据日本厚劳省介绍，有参加者给予肯定称“病毒量减少，（显示传播能力的）有效再生数有望降低”，另一方面也有严厉意见称“未显示临床症状有所改善”。
该口服药是有抑制病毒增殖作用的抗病毒药物，名为“Xocova”。盐野义2月向日本厚劳省申请批准，5月下旬申请适用紧急批准制度。日本政府已与盐野义达成基本协议，若能获批将采购100万个疗程。
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