欧盟启动疫苗接种,首日出现混乱

日期:12-28
欧洲

原标题:欧盟启动疫苗接种,首日出现混乱

[文/观察者网赵挪亚]在病例激增和病毒变异双重影响下,欧盟国家当地时间12月27日正式开始推进新冠疫苗大规模接种。而在此以前,英国已早早于本月上旬开始接种。

许多欧洲政客都将此次接种视为一大胜利。欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩(Ursula von der Leyen)乐观地表示,2021年底前,欧盟拥有的疫苗数,将超过欧盟总人口,“欧洲将处于有利地位。”

但接种首日,不少国家还是出现了混乱局面。欧盟目前订购了20亿剂疫苗,但其中大部分仍需获得欧洲药管局(EMA)的批准,再加上之前谈判时各国之间价格上的分歧,以及冷链运输问题,导致欧盟接收疫苗时出现了交货延迟的现象。德国巴伐利亚州州长抱怨说:“疫苗实在太少了。”

另一方面,不少民众也表现出对疫苗的不信任。路透社援引的一项民调显示,法国愿意接种疫苗人数比例约为54%,意大利和西班牙为64%。相较而言,中国的比例为87%。

欧盟正式推广接种,政客:将“摆脱”大流行

据路透社12月28日报道,欧盟已从当地时间27日起为区域内4.5亿人口启动了正式的大规模接种计划。与美国和英国一样,一线医护工作人员以及老人成为了主要的优先接种人群。

当天上午8点30分,西班牙瓜达拉哈拉96岁老人阿瑞思利·伊达尔戈(Araceli Hidalgo)成为该国第一个接种疫苗的人。在捷克,总理安德烈·巴比什(Andrej Babis)在电视直播中接种了第一剂疫苗。而在意大利,罗马斯帕兰扎尼医院(Spallanzani Hospital)的医生和护士首先接受了疫苗。

欧盟委员会在官方推特上晒出第一剂新冠疫苗

欧盟委员会在官方推特上晒出第一剂新冠疫苗

匈牙利抢先一步,首都布达佩斯医院的一线工作人员于26日接种了第一针疫苗。荷兰方面则表示,他们可能直到1月8日才会正式开启疫苗接种,成为欧盟中最晚开始接种的国家。

《华盛顿邮报》称,尽管欧洲拥有世界上资源最丰富的的医疗体系,但在如此大规模的疫苗接种计划前,许多国家仍呼吁退休的医务人员回归帮助,还有一些国家则放宽了注射疫苗的条件和规定。除了医院和疗养院外,封锁导致空置的体育馆和会议中心也成为了大规模接种的场所。

许多政客都将此次大规模接种视为胜利。冯德莱恩就在推特上说:“这是一个感人的团结时刻,通过接种疫苗,我们将摆脱这场大流行。”

冯德莱恩推特截图

冯德莱恩推特截图

意大利新冠病毒紧急事务专员多梅尼科·阿库里(Domenico Arcuri)27日表示:“今天是一个美好的、具有象征意义的日子。所有欧盟公民一起开始接种疫苗,这是漫长夜晚之后的第一缕阳光。”

奥地利总理塞巴斯蒂安·库尔茨(Sebastian Kurz)则认为:“我们知道,大流行不会今天就消失,但疫苗是战胜大流行的开始,疫苗是‘游戏规则改变者’。”

此前感染新冠的法国总统马克龙在推特上写道:“我们有了对抗病毒的新武器:疫苗。我们必须再次坚定立场。”

多个环节出现问题,接种首日出现混乱

需要注意的是,由于谈判、监管以及运输上出现的一系列问题,欧盟的首日接种堪称混乱,许多国家都只能收到极少量的疫苗。

以辉瑞疫苗为例,英国和美国早早于今年夏天就向辉瑞公司提交订单。而欧盟方面由于需要27个国家之间价格的互相协商,因此订单11月才发出,这也导致首批疫苗接收数量上的差异。

路透社援引一名熟悉谈判的消息人士称:“与27个国家谈判并不那么容易。这样做(谈判)的好处是,较贫穷的国家也可以接种疫苗,但缺点是做任何事情都需要更长的时间。”

最终,美国可以从辉瑞公司初始5000万份疫苗中分得2000份。而整个欧盟,只能获得1250万份。

其次是监管上的问题。根据欧洲药管局的官方资料显示,辉瑞公司的疫苗率先通过审核,成为欧盟建议推广接种的疫苗。莫德纳公司疫苗紧随其后,目前处于“有条件的市场使用授权”的审核阶段。但阿斯利康,以及比利时杨森公司的疫苗,都处于“滚动式审查”(rolling review)阶段。

欧洲药管局官网显示,莫德纳疫苗已开始进行“有条件市场使用的授权”审核

欧洲药管局官网显示,莫德纳疫苗已开始进行“有条件市场使用的授权”审核

路透社介绍说,为了让所有民众能够接种疫苗,欧盟总计订购了超20亿剂疫苗,但其中大多数都是尚未批准使用的候选疫苗,其中就包括阿斯利康公司的产品。到今年年底,欧盟将收到1250万剂疫苗,根据单人两剂的注射方案,这只能为625万人接种疫苗。

最后,就是疫苗的运输问题。由于新冠疫苗使用了新的mRNA技术,必须在零下70摄氏度的温度下储存,因此疫苗的分发面临着严峻的挑战。

在德国,大约1000份疫苗在运输过程中没有保持足够的低温,因此分发活动在几个城市遭到推迟。

德国巴伐利亚州州长马库斯·索德(Markus Soder)27日对《图片报》说:“疫苗实在太少了。”巴伐利亚州一共有1300万人口,但26日只收到了9750剂疫苗,只能为4875人接种。

德国预计将在今年年底前后收到130万份辉瑞疫苗。而到明年3月,德国期望接收足够为13%人口接种的疫苗数量。

民众对疫苗不信任:有人给我1000万欧元,我都不接种

路透社援引益普索公司11月的一项针对15个国家调查显示,54%的法国人愿意接种新冠疫苗。在意大利和西班牙,这一数字为64%,英国为79%,中国为87%。益普索之后的调查显示,愿意接种疫苗的法国人比例下降到了41%。

调查显示,从法国到波兰,很多国家的民众对疫苗接种都持高度犹豫态度,因为传统疫苗研发需要十几年,而不是几个月。根据2013年的一项研究,制造疫苗的传统方法,即引入弱化或死亡的病毒来刺激人体的免疫系统,平均需要10年以上。有一种乙型肝炎疫苗的研制花了近18年的时间。

欧盟接种疫苗欧盟委员会推特图

欧盟接种疫苗欧盟委员会推特图

来自波兰的伊雷努什·西科尔斯基(Ireneusz Sikorski)向路透社说:“我认为历史上没有哪一种疫苗能如此迅速地得到测试。我并不是说不应该接种疫苗。但我不会在我的孩子或我自己身上测试未经验证的疫苗。”

路透社称,波兰民众对公共机构的不信任根深蒂固。调查显示,该国目前只有不到40%的人计划接种疫苗。27日当天,在华沙的一家医院,只有一半的医务人员报名参加了该国的第一轮接种。

瑞典民众对政府的信任度相对较高,超过三分之二的人想要接种疫苗。尽管如此,还是有人说不。32岁的丽莎·伦伯格向《华盛顿邮报》说:“如果有人给我1000万欧元,我都不会接种。”

独立民意调查机构Alpha Research调查表明,首批获得疫苗的保加利亚民众,包括一线医生、药剂师、教师和养老院工作人员在内,只有不到五分之一的人计划自愿接种。

但路透社评论说,这种普遍的犹豫不决,似乎没有考虑到近几十年来的科学发展。以莫德纳公司疫苗为例,疫苗采取的mRNA技术,63天内即从基因测序发展到第一次人体注射。

从目前的接种情况来看,辉瑞和莫德纳疫苗都出现了接种后严重过敏的案例。率先获得紧急使用授权的辉瑞疫苗就已经陆续引起至少6起不良反应病例。莫德纳公司疫苗也于24日出现过敏病例。

对此,美国疾控中心19日已发布建议称,任何对辉瑞和莫德纳疫苗成分过敏的人群不应注射疫苗,有严重疫苗或注射类药物过敏史的人应遵医嘱。有其他过敏史的人群,例如口服药物、食物、宠物、环境等,仍建议注射疫苗,但需要在注射地点观察30分钟后再离开。

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