原标题：莫德纳新冠疫苗在美获批下周一起注射，不同于辉瑞无需超低温保存
来源：东方网·纵相新闻
记者谢斯河
据《纽约时报》报道，美国食品和药物管理局（FDA）在周五晚间批准了莫德纳（moderna）新冠疫苗的紧急使用授权申请，这是继辉瑞/BioNTech疫苗后，第二款获FDA授权的新冠疫苗。
（图/The New York Times）
第一款辉瑞/BioNTech疫苗在本月11日获FDA授权，五天前已正式被用于16岁及以上人群注射。
FDA的紧急授权为莫德纳疫苗从本周日起在全美的疫苗分发工作扫清了障碍。美国传染病专家安福奇称，两款疫苗在创纪录的短时间内问世是生物医学研究的胜利。
在数万名志愿者参与的三期临床试验中，莫德纳疫苗的有效性为94%至95%。与辉瑞/BioNTech疫苗不同，莫德纳疫苗不需要在极寒条件下冷藏，且批量交付数量较小，各州希望将其提供此前不在分发名单前列的人口较少地区。
从周日起，590万剂的莫德纳疫苗将被送往农村地区、小型医院、当地卫生部门和社区诊所。第一轮注射预计会在下周一进行。
（图/AFP）
专家委员会正在考虑下一轮疫苗优先接种者：65岁及以上的老人、必要行业工作者及先天患病人群。
尽管目前已获批的两款疫苗在剂量上还不够，不能为所有需要优先接种人群提供注射，民众已开始为明年谁该优先接种疫苗而争论。
网约车公司优步（Uber）的司机、餐厅员工、殡仪馆从业者和理发师都在各州游说，希望将他们与教师和巴士司机等美国8000万必要劳动力一起纳入下一轮疫苗接种计划。
当前美国疫情仍持续恶化，住院人数持续19天刷新纪录，上周平均每日有超21.3万例新增病例，比两周前平均增加了18%。目前美国确诊总数已达1722万例，累计死亡已超31万例。
