强生开启新冠疫苗3期临床试验 预计明年2月申请FDA授权

原标题：强生开启新冠疫苗3期临床试验预计明年2月申请FDA授权

美国强生公司新冠疫苗（路透社）

海外网12月18日电美国强生公司17日发表声明称，其新冠疫苗3期临床试验已经完成注册，约4.5万人参与疫苗试验，预计2021年1月得出试验数据结果，若数据表明疫苗安全有效，将在2月向美国食品和药物管理局（FDA）提交紧急使用授权申请，并在世界其他地区的卫生监管部门同时进行授权申请。

据此前公开消息显示，强生公司的新冠疫苗3期临床研究于9月正式启动，疫苗研究规模达6万人。（海外网汪晓宇）