原标题：英2岁女童患“本杰明·巴顿”奇病基因变异独特属全球首例
伊斯拉（图片来源：《镜报》）
海外网12月17日电英媒消息称，英国一名女童患有一种名为“本杰明·巴顿（Benjamin Button）”的奇怪病症，且由于她的基因中出现了一种前所未有的变异现象，这名女童也成为全球唯一患有此病的人。
据英国《镜报》和《每日邮报》报道，该女童名为伊斯拉（Isla），现年2岁。她于2017年被诊断患有下颌末端发育不良症（Mandibuloacral Dysplasia），使其身体细胞处于不断衰老的状态。由于这一病症与作家F·斯科特·菲茨杰拉德（F。 Scott Fitzgerald）所著《返老还童》中主人公本杰明·巴顿的奇怪症状相似，所以此病有时会以该角色的名字命名。
检查指出，伊斯拉所出现的基因变异此前从未有过记录，这也让医生和她的家人都一头雾水，他们甚至开始求助于网络来搜索相关信息。
伊斯拉如今体重不到7千克，才刚刚学会爬行。由于目前患有心脏病、呼吸道狭窄以及下颌短小等问题，伊斯拉很容易出现呼吸困难等症状。她的父亲凯尔（Kyle）和母亲史黛西（Stacey）则要时时刻刻照顾她，两人表示：“她不能哭，所以我们会在她睡觉的时候给她戴上心脏监控器，这样伊斯拉醒的时候我们能听到警报声。”
目前，伊斯拉主要通过手语和家人沟通，但这丝毫没有阻止她的表达欲望。史黛西称：“她总能表达得很清楚明了，而且很愿意和我们进行交流。”
伊斯拉已经在家人的带领下拜访了12位相关专家，每周要参加1到6次会诊。医生指出，随着时间推移，细胞衰老会使得伊斯拉的外表也显得相对老龄化。（海外网赵健行）
责任编辑：张义凌
