据《华尔街日报》29日报道，根据法庭文件，Juul表示，美国食品药品管理局（FDA）在要求其产品退出美国市场时，忽略了Juul申请的一个关键部分，即该公司提交的6000多页关于用户吸入的气溶胶数据。Juul称，该机构没有考虑Juul的全部证据，Juul产品的公共健康利益大大超过了潜在风险。
Juul在法庭文件中说：“FDA的命令承认与可燃香烟相比，只使用Juul产品大大减少了与香烟烟雾中存在的致癌物和其他有毒物质的接触。”
FDA上周表示，Juul就其产品可能给用户带来的潜在风险提交的证据不足或相互矛盾。Juul在联邦上诉法院对FDA的这一决定提出上诉，并于上周五赢得暂缓执行该命令。现在Juul请求法院延长暂缓执行的时间，并将市场营销禁令推迟到上诉程序结束。FDA将在7月7日之前对Juul的动议做出回应，Juul将在7月12日之前做出回复。
