3月23日，国家卫健委发布关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）适应症等内容的通知，将该产品适应症调整为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人，不再允许青少年用药。此前，《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》对该产品的使用范围定义为：发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重大于等于40千克）。
责任编辑：宋文豪
卫健委发布调整辉瑞新冠口服病毒药物适应症
日期：03-23
3月23日，国家卫健委发布关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）适应症等内容的通知，将该产品适应症调整为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人，不再允许青少年用药。此前，《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》对该产品的使用范围定义为：发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重大于等于40千克）。
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