外媒:中国分步开展新冠疫苗接种

日期:12-20
中国新冠肺炎

原标题:外媒:中国分步开展新冠疫苗接种来源:参考消息网

参考消息网12月20日报道据新加坡《联合早报》网站12月19日报道,中国国家卫健委官员12月19日表示,中国将在冬春季对部分重点人群进行新冠疫苗接种。

中国国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新12月19日透露了上述消息,并称这是疫苗接种分步走的第一步。

报道称,曾益新表示,此次接种的重点人群包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员,以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员。

报道称,后续随着疫苗正式上市、生产供应保障能力逐步提升,对老年人、有基础疾病的高危人群以及后续的普通人群,疫苗接种工作都会全面有序地铺开。

【延伸阅读】外媒关注:五种中国疫苗进行关键临床试验

参考消息网12月16日报道据奥地利《标准报》网站12月14日报道,欧洲目前正在等待两种疫苗获得批准,而中国的疫苗也取得了突破。该国总共有五种疫苗处于临床试验的关键阶段。就它们的有效性和安全性而言,在国际期刊上发表的结果是积极的——尤其对于被纳入某些研究的老年受试者。这尤其重要,因为与年轻人相比,65岁以上人群更容易受到新冠病毒的威胁。

报道认为,这种有效性的原因可能在于制造方法。在处于第三阶段临床试验的五种中国候选疫苗中,有三种依赖灭活病毒。在疫苗生产中直接使用自然界中传播的冠状病毒——在高度安全的实验室和同样必须采取大量措施来确保安全的生产设施里生产。

报道称,人们在灭活病毒疫苗研发方面积累了长期的经验。几十年来,这种方法已被用于生产脊髓灰质炎疫苗和狂犬病疫苗。

灭活疫苗到底是什么意思?那是一种没有传染性的病毒。疫苗专家奥特弗里德·基斯特纳说:“研究人员实际上是从感染者身上获取新冠病毒。”他解释了分离、灭活和纯化的多阶段过程,最终实际上只有新冠病毒作为唯一成分保留下来并作为疫苗存在。

报道指出,由于中国几乎没有新冠肺炎病例,制造商不得不转移到其他国家进行临床研究。巴林和阿拉伯联合酋长国已经批准中国疫苗注册上市。

报道还指出,对于已批准的任何疫苗,目前尚无法回答的一个关键问题是,接种疫苗有效期为多长时间。这一问题只能在疫苗已使用了较长时间以后得到回答。

报道注意到,除了针对新冠病毒的灭活病毒疫苗,中国还有另外两种候选疫苗进入第三阶段临床试验。

此外,德国《商报》12月14日发表社论称,中国希望在针对新冠病毒肺炎的有效保护中处于领先地位。

社论称,中国政府希望证明,本国已经能够研发自己有效的新冠疫苗,并且向研发领域投入大量资金。目前,来自四家中国制药团队的五种疫苗正处于第三阶段测试。

社论还称,上周三,中国新冠疫苗首次有了具体程度的有效性。阿拉伯联合酋长国宣布,一项中期测试已确认,中国国药控股的疫苗有效率为86%。

社论指出,中国政府希望在有效疫苗的争夺战中走在前列,以提高其在本国民众前以及国外的形象。

社论还指出,中国公司肯定在疫苗研发方面有自己的经验。在纳斯达克上市的北京科兴生物制品有限公司研发了针对甲肝和乙肝以及禽流感等疫苗。

社论表示,中国的研发主要集中在所谓的灭活疫苗技术上。该疫苗的优点是不必将其储存在极冷的环境中——这使其更适合在气候温暖的发展中国家使用。

社论援引墨卡托中国问题专家马德尔的话说,如果这些疫苗有效,那将是中国的胜利。“这只是提升中国在世界秩序中地位的又一步骤,它将使中国在发展中国家发挥领导作用具有更大的信誉。”

(2020-12-16 09:36:00)

【延伸阅读】外媒:中国疫苗惠及多国在国外获正式注册

参考消息网12月10日报道据路透社12月9日报道,阿联酋卫生部当地时间9日援引关于正在进行的临床试验的临时评估报告说,中国国药集团的一款试验性新冠病毒疫苗具有86%的有效性。

报道称,这个海湾阿拉伯国家7月对这款疫苗启动了三期临床试验。该疫苗是由国药集团所属的北京生物制品研究所研制的。阿联酋9月批准该疫苗可紧急用于某些人群。

阿联酋卫生部在一份声明中说,分析报告还显示,接种该疫苗后,“中和抗体阳转率达到99%,预防新冠肺炎中度和重症病例的有效性为100%”。

报道注意到,阿联酋卫生部说它已正式注册了该疫苗。

另据美联社12月8日报道,摩洛哥正在为一项雄心勃勃的新冠肺炎疫苗接种计划做准备,它的目标是在本月开始的行动中为本国80%的成年人进行接种,这项行动最初会依赖一种中国疫苗。

报道援引一名卫生部官员透露,首批疫苗接种可能在几天内进行。医疗专家和卫生官员近几周在电视上露面,宣传新冠疫苗并鼓励摩洛哥人进行接种。

报道指出,这个北非王国寄希望于两种候选疫苗,一种由中国国药集团研制,另一种由英国牛津大学和阿斯利康制药公司研制。

报道注意到,这种由中国国药集团研制的疫苗已获准在几个国家紧急使用。此外该公司仍在10个国家进行后期临床试验。阿斯利康制药公司的疫苗仍在英国和美国等地进行后期试验,尚未获得批准。

报道称,摩洛哥政府希望立即为本国80%的成年人、即2000万人进行接种。优先接种对象将包括医务人员和其他一线工作者以及老年人。

报道还称,该国将首先使用中国国药集团的疫苗。摩洛哥已经订购了1000万剂这种疫苗。

此外据西班牙《国家报》网站12月9日报道,巴西圣保罗州将从2021年1月25日开始新冠疫苗接种计划。圣保罗州州长若昂·多里亚7日宣布了这一消息,州政府计划使用中国科兴公司研发的疫苗。

报道称,如果最终获得批准,该疫苗将首先免费提供给卫生专业人员、60岁以上老人和土著居民。该日程表给卫生监督局施加了压力。

报道指出,初步数据显示,97%参与疫苗试验的人有免疫反应。根据相关规定,巴西卫生监督局可以在没有最终批准的情况下给予某些疫苗紧急授权。

(2020-12-10 13:52:48)

【延伸阅读】外媒关注中国4个疫苗进入临床三期:未收到严重不良反应报告

参考消息网10月21日报道据新加坡《联合早报》网站10月20日报道,中国现有4种新冠疫苗研发程序进入Ⅲ期临床,距离进入市场仅一步之遥。

报道称,中国国务院联防联控机制20日召开新闻发布会,介绍疫苗有关情况。中国科技部社会发展科技司副司长田保国介绍,目前中国疫苗研发工作总体上处于领先地位,已经有13个进入了临床阶段。其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了Ⅲ期临床。

报道指出,4个进入Ⅲ期临床试验阶段的疫苗总体上进展顺利,截至目前共计接种了约6万名的受试者,未收到严重不良反应的报告,初步显示了良好的安全性。

(2020-10-21 09:39:12)

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