原标题：复星医药前三季度营收超220亿创新药进入密集收获期
新京报讯（记者王卡拉）10月29日，复星医药发布2020年三季报，报告期内，公司实现营收221.03亿元，同比增长4.12%；归属于上市公司股东净利润24.79亿元，同比增长20.12%。
报告期内，复兴医药的研发费用为18.78亿元，同比增长45.55%，创新研发逐渐进入密集收获期。大分子方面，HLX02注射用曲妥珠单抗（汉曲优）分别于今年7月、8月在欧盟及中国获批上市；HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）用于转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞癌治疗的上市注册申请获国家药监局受理；肉毒杆菌毒素RT002用于中重度眉间纹治疗及颈部肌张力障碍两项适应症III期临床试验均获国家药监局批准。
小分子方面，CDK4/6抑制剂FCN-437c针对晚期乳腺癌适应症的II期临床研究于中国境内启动；ORIN1001针对特发性肺纤维化的Ib期临床试验获美国FDA批准；马来酸阿伐曲泊帕片用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症（ITP）的III期临床试验获国家药监局批准。
与此同时，复星医药持续推进仿制药一致性评价。8月公布的第三批集采名单中，复星医药共有5个产品中标，分别是匹伐他汀钙片、非布司他片、富马酸喹硫平片、盐酸美金刚片及盐酸乙胺丁醇片。
复星医药在加大投入创新研发的同时，继续国际化道路，积极深化全球化布局。控股子公司Gland Pharma境外分拆上市申请已获中国证监会无异议函和香港联交所批准，并已获印度国家证券交易所及孟买证券交易所上市申请原则性批准。
在国际合作方面，通过借助Tridem Pharma在非洲撒哈拉沙漠以南英语区及法语区已建立的成熟销售网络和上下游客户资源，进一步巩固在非洲的竞争力并完善本集团药品国际营销平台；同时，在美国及欧洲搭建营销平台，推进与跨国药企的深度合作，提高在国际市场的药品销售规模。
此外，复星医药积极与BioNTech合作开发mRNA疫苗，mRNA新冠疫苗BNT162b1已于2020年7月在中国正式开展I期临床，截至今年9月，144例受试者全部完成间隔21天的两次免疫接种。子公司复宏汉霖新冠病毒中和抗体HLX70新药临床试验申请获美国食药监局（FDA）批准，成为首个自主向FDA递交新冠病毒中和抗体临床试验申请并获得批准的中国制药企业。
校对陈荻雁
