原标题：武田安适利开出北京首张处方用于治疗淋巴瘤
新京报讯（记者王卡拉）7月30日，靶向CD30的创新抗体偶联药物安适利（注射用维布妥昔单抗）开出北京首张处方，可用于成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗。截至目前，安适利已覆盖全国29个省市及自治区的50多家特药药房。
淋巴瘤是中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一，每年约有9.3万人被诊断为淋巴瘤，超过5万人死于这种癌症。国内针对复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤的传统治疗手段较为有限，患者的生存状况不容乐观。数据显示，40%-64%的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者经一线治疗后仍出现复发或进展，且复发后化疗预后情况较差。对于复发或难治的sALCL患者进行化疗后，中位PFS（无进展生存期）仅为1.8个月，中位OS（总生存期）仅为3.0个月；在经典型霍奇金淋巴瘤患者中，晚期患者的挽救治疗选择同样有限，且通常伴有巨大的治疗负担，尤其是术后复发或不符合移植条件的患者预后较差。
2020年5月14日，国家药品监督管理局正式批准武田的安适利进入中国，获批后仅2个月时间，安适利就快速覆盖全国30家以上医院。“过去数十年来，中国复发或难治性淋巴瘤的治疗方案选择范围有限，患者面临生存期短、预后差等诸多挑战，亟待创新疗法纾解生存困境。”开出北京首张处方的北京大学肿瘤医院党委书记、淋巴肿瘤内科主任朱军教授指出，作为靶向CD30的全新抗体偶联靶向药物，维布妥昔单抗填补了中国CD30阳性淋巴瘤治疗药物领域的空白。
校对柳宝庆
