原标题：投入超2亿复星医药眉间纹治疗新药临床试验申请获受理
新京报讯（记者王卡拉）6月24日晚，复星医药发布公告，公司控股子公司复星医药产业新药RT002临床试验申请获受理，用于中重度眉间纹治疗。截至今年5月，复星医药在该药上已累计投入研发费用超2.11亿元。
复星医药产业于2018年12月获美国Revance公司授权，在中国的独家使用、进口、销售及其他商业化RT002（不包括制造）的权利，Revance仍为该新药在区域内的权利人。该药为生物制品，拟用于美容适应症，如治疗中重度眉间纹，治疗适应症如颈部肌张力障碍等。
截至6月24日，RT002用于中重度眉间纹治疗尚处于美国食药监局（FDA）上市申请阶段、用于颈部肌张力障碍治疗III期临床试验中。于中国境内（不包括港澳台地区）尚无Daxibotulinumtoxin A型肉毒杆菌毒素的产品上市销售，于中国境内已上市的类似产品A型肉毒杆菌毒素包括 Allergan plc的Botox A型肉毒杆菌毒素、兰州生物制品研究所的衡力治疗用A型肉毒杆菌毒素。根据IQVIA CHPA最新数据，2019年，注射用A型肉毒杆菌毒素在中国境内销售金额约为3.54亿元。
校对李世辉
