原标题：和瑞基因黑色素瘤基因检测产品上市突变检出率超九成
新京报讯（记者张秀兰）5月20日，和瑞基因透露，黑色素瘤专用基因突变检测产品“和明安”已正式上市，在“黑色素瘤基因检测专项研究”中，对近千例送检患者的突变检出率可达90%以上。
研究显示，黑色素瘤较为隐匿，多数患者发现时已处于II-III期，5年生存率为41.6%，恶性程度高，易转移至脑、肺、肝等重要器官，转移患者5年生存率约为16%。黑色素瘤治疗难度大，化疗、放疗等传统治疗手段有效率较低，临床预后差，晚期（IV期）患者及转移患者的5年生存率仅为4.6%。
靶向治疗和免疫治疗可有效延长患者生存期，以BRAF基因突变为例，我国大约23.7%的黑色素瘤患者存在BRAF基因突变，在靶向药物上市前基本无有效治疗药物，BRAF抑制剂上市后，缓解率从10%以下提高到53%，疾病控制率达到95%以上，免疫治疗对患者的有效率在20%左右。作为靶向治疗和免疫治疗的临床参考，基因突变检测能力至关重要。
作为贝瑞基因成员企业，和瑞基因创立于2017年，专注于肿瘤全病程基因检测。和瑞基因黑色素瘤专用基因突变检测产品覆盖包括BRAF基因在内的NCCN/CSCO指南推荐检测的核心药物靶点基因、重要信号通路基因等，产品在“黑色素瘤基因检测专项研究”中对近千例送检患者90%以上检出突变基因，而检出突变基因的患者中70%的人获得了靶向治疗等精准治疗机会。
编辑岳清秀校对李项玲
