原标题：吉利德称获得瑞德西韦积极数据：临床结果因地区而异
新京报快讯（记者李云琦）北京时间4月29日晚间，美股上市公司吉利德科学发布声明表示，公司已获悉美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)针对在研抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）治疗新型冠状病毒肺炎的研究中得出了积极的数据。
4月30日凌晨，吉利德宣布了开放标签的SIMPLE三期临床试验的顶线结果，该试验评估了新型冠状病毒肺炎的重症住院患者中，分别接受在研抗病毒药物瑞德西韦5天和10天给药时间的治疗效果。研究表明，接受瑞德西韦5天疗程的患者与接受10天瑞德西韦疗程的患者的临床改善相似（OR值: 0.75[95% CI 0.51- 1.12]，第14天时）。
吉利德称，在本研究中，50%的患者的临床改善时间在5天治疗组中为10天，在10天治疗组中为11天。两个治疗组中超过一半的患者在14天内出院。在第14天，5天治疗组64.5%的患者和10天治疗组53.8%的患者达到临床痊愈。
此外，临床结果也因地区而异。除意大利外，两个治疗组中第14天的总死亡率为7%，其中64%的患者在第14天出现临床改善，61%的患者出院。
此前的4月23日，国外媒体援引世界卫生组织意外泄露的文件草案报道称，吉利德的潜在抗新冠病毒药瑞德西韦在首个随机临床试验中失败。同日，吉利德科学公开发布声明表示，世界卫生组织过早发布关于中国第一个临床研究的信息，该文章包含了对研究的不恰当描述，“由于入组率低，该研究被提前终止，因此，它的数据不足以支撑有统计意义的结论。”
记者李云琦编辑孙勇校对危卓
