原标题：抗癌新药Ⅲ期临床试验结果达预期海特生物股价五连板
新京报讯（记者王卡拉）海特生物抗癌新药Ⅲ期临床试验揭盲，结果达预期，股价连续5日一字涨停。3月5日晚间，海特生物再次发出股票交易异常波动暨风险提示公告，提醒投资者理性投资，注意风险。
2月27日，海特生物发布2019年度业绩快报，报告期内，公司实现营收6.21亿元，同比增长5.13%；归属于上市公司股东的净利润6948.87万元，同比下滑26.18%。
尽管业绩下滑，但同一日，海特生物发布一则利好消息。参股子公司北京沙东生物技术有限公司（以下简称“北京沙东”）自主研发的重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（以下简称“CPT”）临床研究的Ⅲ期临床试验揭盲数据初步分析表明，项目已达到试验预设的主要终点指标和关键次要终点指标，CPT联合沙利度胺和地塞米松治疗组（试验组）的主要终点（无进展生存期）及关键次要终点（总体存活时间、疾病进展时间等），均优于安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗组（对照组），上述终点指标的两组间差异具有统计学意义。试验组的有效性和安全性符合试验预期。
尽管海特生物称，本次揭盲结果不会对公司近期业绩产生重大影响，相关研发进展及未来产品市场竞争形势等均存在诸多不确定的风险，但2月28日开始，海特生物股价连续5个交易日涨停，从2月27日收盘价32.55元/股开始计算，截至3月5日收盘价52.43元/股，涨幅已达61.08%。
CPT项目是北京沙东开发的拥有自主知识产权的国家Ⅰ类抗肿瘤生物制品，CPT有多项发明专利保护，核心专利已被17个国家和地区授权，CPT项目多次获得国家重大专项资助。CPTⅢ期临床研究由北京朝阳医院牵头，在全国30多个国家药物临床试验机构开展，2015年3月开始首例入组，2019年7月完成末例入组，共完成417例复发或难治的多发性骨髓瘤患者入组，2020年1月达到最终分析时间，日前已完成数据锁库、揭盲，已进入总结报告及新药申请资料撰写阶段。
海特生物称，除多发性骨髓瘤外，临床前研究提示，CPT对其它肿瘤（血液系统肿瘤、肺癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、肉瘤等恶性肿瘤）也有明显杀伤作用，为CPT更多适应症的临床开发提供了依据。CPT作用机制或靶点不同于已上市的抗肿瘤药物，同靶点药物目前国内外均无上市，在研的同靶点药物多数处于临床Ⅰ期。
编辑岳清秀校对李世辉
