原标题：恒瑞医药新药获批临床试验拟用于治疗实体瘤
新京报讯（记者刘旭）2月24日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到SHR5126的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。
SHR5126是一种新型、强效、高选择性的口服A2AR拮抗剂，能显著抑制人A2AR活性，抑制细胞核内pCREB水平，进一步增强免疫检查点药物激活肿瘤浸润性CD8+T细胞，通过分泌IFNγ等发挥抑制肿瘤细胞生长的作用，拟用于治疗实体瘤患者。恒瑞医药于2019年12月5日向国家药监局递交该药物的临床试验申请获受理。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为2308万元人民币。
目前，国内外在研的口服小分子A2AR拮抗剂共有3个，分别为Corvus开发的CPI-444，诺华开发的PBF-509和阿斯利康开发的AZD4635。其中，PBF-509已进入II期临床试验阶段，其他均处于I/Ib期临床试验阶段。国内外现无同类产品上市销售，亦无销售数据。
校对李世辉
