恒瑞医药新药获批临床试验 拟用于治疗实体瘤

日期:02-24
恒瑞医药

原标题:恒瑞医药新药获批临床试验拟用于治疗实体瘤

新京报讯(记者刘旭)2月24日,恒瑞医药发布公告称,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到SHR5126的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验。

SHR5126是一种新型、强效、高选择性的口服A2AR拮抗剂,能显著抑制人A2AR活性,抑制细胞核内pCREB水平,进一步增强免疫检查点药物激活肿瘤浸润性CD8+T细胞,通过分泌IFNγ等发挥抑制肿瘤细胞生长的作用,拟用于治疗实体瘤患者。恒瑞医药于2019年12月5日向国家药监局递交该药物的临床试验申请获受理。截至目前,该产品项目已投入研发费用约为2308万元人民币。

目前,国内外在研的口服小分子A2AR拮抗剂共有3个,分别为Corvus开发的CPI-444,诺华开发的PBF-509和阿斯利康开发的AZD4635。其中,PBF-509已进入II期临床试验阶段,其他均处于I/Ib期临床试验阶段。国内外现无同类产品上市销售,亦无销售数据。

校对李世辉

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