原标题：10天快速获批，全国首个潜在治疗新冠肺炎药物到底有啥魅力？
健康时报客户端2020-02-17 18：41
（健康时报记者乔靖芳）全国首个潜在治疗新冠肺炎药物“法维拉韦”（又称“法匹拉韦片”，favipiravir，商品名Avigan）获批上市！
法维拉韦，10天时间获批
仅用10天时间，“法维拉韦”即已完成全部注册审批流程，2月5日受理快速审评审批，2月15日获得批件，2月16日在浙江海正药业股份有限公司正式投产。
据台州市市场监管局，法维拉韦是一种新型的RNA聚合酶抑制剂，2014年3月在日本批准上市，是一种光谱抗病毒药物，适应症为用于治疗成人新型或再次流行的流感（仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用）。
2016年，海正药业获得该药在中国的独家专利授权，负责在中国的研发、制造、销售含法维拉韦的抗流感病毒药物。2019年8月，法匹拉韦的化合物专利正式到期。
本次国家药品监督管理局核准签发的法维拉韦片的《药品注册批件》仅适用于治疗成人新型或再次流行的流感，《药物临床试验批件》目前针对新适应症的临床试验尚待开展，试验后还需提交审评审批，能否取得新适应症的生产注册存在不确定性。
海正药业医学部负责人李岳近日接受媒体采访时指出，法匹拉韦对于新型冠状病毒的临床治疗效果有待进一步验证。不过，根据军事医学研究院的体外活性试验数据，法匹拉韦能够有效降低新型冠状病毒感染的细胞病毒核酸载量，能够有效抑制感染上清中病毒基因组的复制。在所有受试浓度下，法匹拉韦均未改变细胞活力，即对细胞均无毒性作用。
在2月15日的国务院联防联控机制新闻发布会上，科技部社会发展科技司生物中心主任张新民表示，法维拉韦是目前治疗新冠肺炎三个临床试验西药之一（另外两个是：磷酸氯喹和瑞德西韦），其中法维拉韦目前在深圳开展临床试验，入组患者达到70例，这里包括对照组，初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。治疗后第3到4天，用药组的病毒核酸转阴率显著高于对照组。
磷酸氯喹和瑞德西韦也在加紧验证
除了法维拉韦，在2月17日的国务院联防联控机制新闻发布会上，科技部生物中心副主任孙燕荣表示，磷酸氯喹是抗疟药，已在临床上用了70多年，专家组一致认为该药用于广泛人群治疗的安全性是可控的，基于前期开展的临床研究结果，可以明确磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有疗效，基于当前临床救治的迫切需求，专家一致推荐将其纳入新版诊疗指南，扩大临床使用范围。
张新民主任在15日也表示，近期湖南省也将启动磷酸氯喹的多中心临床试验。临床结果初步显示，磷酸氯喹对新冠肺炎有一定的诊疗效果；伦地西韦，也就是瑞德西韦，这是一种国外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的药物，目前在国外的临床试验还没有全部做完。我国科学家开展了体外实验显示，具有对新冠病毒较好的抑制作用和安全性。该药在美国也实现了对一位患者的成功治疗。目前，我们在武汉推动在十余家医疗机构开展临床研究，已入组重症患者168例，轻型、普通型患者17例，我们期待早日得到临床试验的结果。
希望，有更多有效用药，尽快进入临床救治一线。
