原标题：阿斯利康慢阻肺治疗三联新药中国上市
新京报讯（记者张秀兰）1月11日，阿斯利康慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂正式在中国上市，该气雾剂采用创新的共悬浮给药技术，联合三种药物成分，为稳定期慢阻肺患者提供重要的治疗选择。
三联新药布地奈德（吸入糖皮质激素ICS）/格隆溴铵（长效抗胆碱能药物LAMA）/富马酸福莫特罗（长效β2受体激动剂LABA）能为慢阻肺患者带来多重获益。发表在《柳叶刀》呼吸医学杂志上的KRONOS研究结果显示，与双联支气管扩张剂治疗相比，布地格福吸入气雾剂能够显著降低52%的中重度急性加重率，并延长到达首次中重度急性加重时间。同时，该药物起效快并可持续改善患者肺功能，且具有良好的安全性。
慢阻肺是我国最常见的慢性呼吸系统疾病之一，有近1亿患者，死亡率仅次于心脑血管病之和及癌症，成为居民第三位主要死因。数据显示，我国40岁及以上人群每7个人中就有一位慢阻肺病人，20岁及以上人群慢阻肺的发病率达8.6%。慢阻肺患者经常会出现因症状突然加重导致住院的情况，这是典型的患者急性加重案例。中华医学会呼吸病学分会常委兼秘书长、北京大学第三医院呼吸与危重症医学科主任孙永昌教授解释，中国患者发生急性加重的次数其实很频繁，平均1年急性加重2次，造成后果包括对肺功能不可逆的损伤、心血管疾病风险增加、影响生活质量、住院风险和治疗费用增加等。“更严重的是，急性加重还会大大增加死亡风险。预防急性加重，患者一定要重视稳定期的规范治疗。”
中华医学会呼吸病学分会慢阻肺学组组长、深圳呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授介绍，慢阻肺是以小气道为主要病变的疾病，吸入装置是影响治疗的关键因素。“新一代采用共悬浮技术的装置，弥补了传统粉雾剂（DPI）和气雾剂（pMDI）装置的不足，帮助患者吸入更多空气，增加患者深吸气量，改善呼吸及活动情况。此外，相比混用多个吸入装置，使用单个吸入装置治疗的慢阻肺患者预后更佳，也有益于患者的依从性。”
编辑王鹿校对柳宝庆
