原标题：全球首个多发性硬化创新药正式登陆中国京沪等6城有售
新京报讯（记者张秀兰）1月6日，多发性硬化创新药物捷灵亚（芬戈莫德）在全国开出首张处方。继2019年7月12日获批用于10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的治疗后，该药已在北京、上海、广州、成都、重庆、杭州等6个城市的10家医院落地。
这也标志着，全球首个覆盖10岁及以上患者的多发性硬化口服疾病修正治疗（DMT）药物正式登陆中国，惠及中国3万余名患者。
多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病，好发于20岁-40岁的中青年人群，女性患者发病率更高。多发性硬化易导致患者出现视力下降、复视、肢体感觉障碍、肢体运动障碍、共济失调、膀胱或直肠功能障碍等症状。在中国，多发性硬化属于罕见病，并在2018年5月被纳入《第一批罕见病目录》，目前约有超过3万名患者深受其困。
中国免疫学会神经免疫分会主任委员，中山大学附属第三医院神经病学科胡学强教授介绍，由于大部分多发性硬化患者的临床表征的多样性，约三分之二的患者确诊时间耗费1-5年，12%患者确诊时间耗费超过6年，目前只有不到10%的患者接受疾病修正治疗。
据悉，多发性硬化被分为多个临床亚型，其中超过80%的患者属于复发缓解型多发性硬化。此类患者的病程会经历明显的复发和缓解过程。DMT是国内外指南及共识推荐的缓解期标准治疗药物，能有效控制复发次数和严重程度，延缓残疾进展。然而，DMT药物的国内使用情况却不容乐观。相比欧美地区高达86%的使用率，DMT药物在中国的使用率仅为10%。
复旦大学附属华山医院神经内科主任董强教授表示，目前阶段，多发性硬化不能被治愈，患者需要接受长期治疗。作为缓解期的一线疗法，DMT药物能通过调节免疫炎症反应的作用，帮助患者有效减少疾病复发和控制疾病进展。“中国《第一批罕见病目录》带动了一批药物加速审批进入中国市场，其中就有2019年7月获批的多发性硬化的治疗药物芬戈莫德，期待更多国外的产品进入中国，提供更多治疗方案的选择。”
编辑岳清秀校对柳宝庆
