原标题：研发投入千万上海医药盐酸多西环素胶囊及片剂在美获批
新京报讯（记者张兆慧）10月16日，上海医药发布公告称，公司控股子公司常州制药厂收到美国食药监局（FDA）的通知，盐酸多西环素胶囊及片剂的仿制药新药简略申请（ANDA）获得批准。
盐酸多西环素胶囊及片剂均为口服抗菌药，用于治疗立克次体感染、性病、呼吸道感染、特定细菌感染、眼科感染、炭疽，对青霉素过敏者某些特定感染的替代治疗，辅助治疗急性肠道阿米巴病和严重痤疮，并可用于预防疟疾。
上海医药披露，常州制药厂分别于2016年7月与2018年2月完成盐酸多西环素胶囊及片剂的研发工作，分别于2016年8月与2018年3月向FDA提交ANDA申请。截至目前，盐酸多西环素胶囊及片剂累计投入研发费用分别约人民币571万元和人民币473.85万元。
盐酸多西环素胶囊原研厂为辉瑞制药公司，目前已退出市场，国外生产、销售厂商主要有海克曼国际制药集团及迈兰制药公司等。IQVIA数据显示，盐酸多西环素胶囊2018年在美国实现销售额4.05亿美元。IQVIA数据显示，盐酸多西环素片2018年在美国实现销售额2.06亿美元。
上海医药表示，本次常州制药厂盐酸多西环素胶囊及片剂的ANDA申请获FDA批准，对公司拓展仿制药海外市场具有积极推动作用，同时也有助于该产品进入国内绿色通道优先评审，今后将积极推进盐酸多西环素胶囊及片剂的美国上市。
编辑王鹿校对刘军
