原标题：主力产品销售放量贝达药业前三季度净利预增三成多
新京报讯（记者张秀兰）10月14日，贝达药业发布前三季度业绩预告，因主力产品埃克替尼销售放量，预计前三季度盈利1.93亿元-2.09亿元，同比增长30.45%-41.42%。其中，贝达药业第三季度实现盈利1.05亿元-1.22亿元，同比增长30%-50%。
贝达药业表示，报告期内，公司不断巩固埃克替尼的差异化优势，为销量的持续增长奠定了基础。同时，国家医保药品目录的更新落地及进入国家基本药物目录都对埃克替尼的销售产生了积极作用。
埃克替尼为贝达药业自主研发的国家1.1类新药，是我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，适用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗和既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二、三线治疗，于2011年开始上市销售，随即便几乎以一己之力“撑”起整个贝达药业的营收。2018年，埃克替尼收入为12.08亿元，占全年营收比重为98.72%。在2017年，这一比重达99.96%。
埃克替尼的销售放量，与贝达药业进入国家医保药品目录等有密切关系，在2016年国家药品价格谈判中，贝达药业生产的埃克替尼成为最终入选的三款药品之一，埃克替尼降价54%。2017年2月被纳入新版国家医保目录，当年埃克替尼销量即实现42%的增长。2018年，埃克替尼销售量、生产量、库存量均有所增加，其中，销售量为104.78万盒，同比增加30.45%。
在埃克替尼多年独撑业绩的同时，贝达药业在研产品一直备受关注。2019年2月，贝达药业新药盐酸恩莎替尼被国家药监局药品评审中心纳入优先审评品种。盐酸恩莎替尼胶囊用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，药品审评中心认为，该药为具有明显治疗优势的创新药。贝达药业表示，盐酸恩沙替尼的优先审评程序正常推进，盐酸恩沙替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的全球多中心III期临床顺利进行。同时，BPI-D0316II期、CM082肾癌III期等多项注册临床研究按计划进行，BPI-17509、 BPI-23314等项目陆续进入临床研究。
编辑岳清秀校对李世辉
