原标题：阿尔兹海默病新药公布临床III期试验结果有望年内获批
记者：瞿依贤
经济观察网记者瞿依贤 9月21日，世界阿尔兹海默病日，国内原创阿尔兹海默病新药甘露特钠（GV-971）在第四届“中国医药创新与投资大会”上公布了III期临床试验结果：GV-971治疗第4周即出现显著疗效，且持续稳定地改善患者的认知功能障碍。
GV-971由中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所（下称“上海药物所”）和上海绿谷制药有限公司（下称“绿谷制药”）联合研发，不同于传统靶向抗体药物，GV-971是从海藻中提取的海洋寡糖类分子。
一位接近上海药物所人士告诉记者，GV-971很可能在今年第4季度获批。绿谷制药在回复记者的采访函中表示：“目前公司正在全力配合新药上市的相关评审工作，预计年内可以获批。同时，绿谷制药已启动GV-971全球临床试验计划。”
作为GV-971的主要研究者，上海药物所学术所长耿美玉介绍，GV-971从1997年开始历经了22年的研发历程，2014年开始818例轻中度阿尔兹海默病入组病人的临床III期研究，由全国34家综合医院和专科医院排名前10的三甲医院共计269名临床研究者参与，上海交大精神卫生中心和北京协和医院为组长牵头单位。
全球阿尔兹海默病共有5000万患者，中国大约有1000万，但该领域17年无对症新药上市，药物研发极其艰难。美国阿尔兹海默病协会预测，如果有1款针对病因或缓解病情进展的新药，未来5年可将重度阿尔兹海默病患者减少50%。
过去20几年，阿尔兹海默病新药研发投入6000亿美元，但各家药企的320个药物相继折戟。
2012年，辉瑞、强生和Elan制药联合开发的阿兹海默症药物在临床测试中的结果极差，宣布停止研发；2016年，礼来承认花费26年的新药研发失败；2017年，默沙东宣告新药试验终止；2018年，阿斯利康与礼来共同宣布，停止一种用于治疗早期和轻度阿尔茨海默症患者药物的全球试验；2019年，百健公司的阿尔兹海默病药物Aducanumab宣告失败。
2018年11月，GV-971向国家药监局提交上市申请。新药研发监测数据库（CPM）及药分享Plus数据显示，目前GV-971正在进行发补审评，并作为“十二五”及“重大新药创制专项”课题进入国家药监局药品审评中心的优先审评通道。
经济观察网记者了解到，在GV-971的研发上，绿谷制药已累计投入30亿元用于药物研发、临床试验及上市申报等工作。产品正式上市后，商业化权益归绿谷制药所有。
“根据GV-971的审批节奏，公司已经布局未来药品上市的相关工作，其中包括专业市场团队的搭建。”绿谷制药表示。
责任编辑：赵明
