2019年全国两会期间，澎湃新闻（www.thepaper.cn）从十三届全国人大二次会议新闻中心获悉，全国人大代表、江苏综艺集团董事长昝圣达向大会提交了《关于进一步加快进口非处方药审批的建议》（以下简称《建议》）。
昝圣达在《建议》中指出，一部电影《我不是药神》上映，顷刻成为国内舆论热点。国家药品监督管理局迅速行动，对进口药品的临床急需药品采取了一系列措施，缩短了进口药品审批时限，一批防治严重危及生命疾病的境外新药较快获准在境内上市，为重症患者缓解病痛、延长生命带来了福音。
该《建议》指出，药监局此举值得总结并向加快审批更多处方药、非处方药方面拓展，同时与国家卫健委等部门协调，在确保用药安全的前提下，尽量缩短进口药品临床试验时间，确保进口处方药、非处方药（以下简称OTC）尽快造福国内患者，增加民众的幸福感和获得感。
为此，昝圣达建议：
一是加快包括OTC药品进口审批的必要性。
目前，国内患者对境外药品需求不断上升，渴望共享全球先进医疗成果的意愿十分强烈。在我国，居民不管大病小病总是往大医院跑，得个伤风感冒也要看医生，医院人满为患。
二是深化改革，扩大试点，推进进口药品审批提速。
根据相关法律法规规定，凡进口入境药品和保健品均需获得“国准药字”号或“卫食健字”、“国食健字”号。OTC药品备案一般需要三四年，而保健品备案也要二三年，程序复杂，耗时长，需要专门的代理机构办理相关手续业务。
采取严格审慎措施本无可厚非，也是国际惯例，但在进口比较成熟的OTC药品时，注册、文件的审批应该还能压缩时间，建议相关部门将其列入重要议事日程，认真梳理和压缩药品进口所需的注册、审批流程，确保安全可靠的进口药造福国民。